CRISPR-Cas9有助于调整或敲除单个基因，以确定其对另一个细胞、生物体或其他基因的影响。但是，如果有可能一次使用CRISPR进行数千个实验，快速修改基因组中的每个基因并分别看到每个基因的影响，那会怎么样呢?
加州大学伯克利分校的一组科学家开发了一种简单的方法来做到这一点。它允许任何人分析一个细胞，包括人类细胞。此外，这项技术可以迅速确定基因组中所有调控特定基因表达的DNA序列。
在大多数情况下，这项技术将使对跟踪基因活动的级联感兴趣的基础研究人员受益。具体来说，它将有助于追踪影响研究人员感兴趣的基因的遗传网络，也有助于研究人员快速定位影响疾病基因和可能的药物新靶点的调控序列。
新技术可能用于治疗癌症
“研究人员可能希望使用这种方法来治疗癌症。事实上，表达癌细胞的特定基因，以及为了生存和生长而需要表达的特定基因是已知的。”“与此同时，该工具允许提出这样一个问题:什么是上游基因，什么是控制我们已知的上游基因的监管者?”
在治疗上，这些控制者可能更容易锁定目标，从而关闭癌细胞。作为一个优势，这项新技术简化了迄今为止一直难以做到的过程:沿着细胞中的遗传路径回溯来定位这些最终控制者。
