甘露糖苷病是一种极其罕见的疾病，全球近1000万人中就有一人患有这种病。人口的增加导致患这种疾病的人数增加，这支持了全球的增长αmannosidosis市场．
阿尔法甘露糖苷病的发展最终导致人体组织和器官的急性问题。α甘露糖苷病根据其类型分为三类，即ⅰ型、ⅱ型和ⅲ型。根据疾病的进展情况对疾病进行了分类。I型是指疾病的中期或初期，II型是中度甘露糖苷病，III型是最严重的类型。II型最常见。
政府为减少罕见疾病造成的死亡而采取的措施意味着增长
这种疾病对世界各地的妇女和男子都有同样的影响。治疗甘露糖苷病的方法并不多。酶替代疗法和骨髓移植是治疗该病的两种选择。其中，骨髓移植是治疗该病最广泛应用的患者。
患有阿尔法甘露糖苷病的患者表现出听力损失，免疫缺陷，智力迟钝，并影响中枢神经系统。
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随着各国政府对罕见疾病治疗的投资不断增加，全球甘露糖苷病市场得到了发展。例如，澳大利亚政府制定了一项计划，帮助患有各种罕见疾病的患者，以降低这些死亡造成的死亡率。除此之外，减少费用和税收抵免以及孤儿药的市场排他性也有望推动alpha甘露糖苷病市场的增长。
然而，全球甘露糖苷病市场很可能受到开发这些药物的高成本的不利影响。
